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本试验的主要目的是评估治疗的安全性和有效性 单纯抗凝与机械抽吸取栓的比较 靛蓝吸入系统治疗中高危急性肺栓塞 (PE).

该研究正在进行，以确定甲磺酸cenicriviroc (CVC)是否会减少 18f -氟脱氧葡萄糖(FDG)-正电子发射测量血管炎症 主动脉断层扫描(PET)/计算机断层扫描(CT)成像.

该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.

• 如果您需要临床试验方面的帮助.注册肿瘤学研究，请联系 Jonsson综合癌症中心的法规遵从办公室.
• 如果您需要临床试验方面的帮助.非肿瘤学研究的注册，请联系 监管事务办公室.

本研究的主要目的是比较奥帕西兰治疗的效果 安慰剂对冠心病死亡(CHD死亡)、心肌梗死或其他危险的影响 动脉粥样硬化性心血管疾病患者的紧急冠状动脉血运重建术 (ASCVD)和升高的脂蛋白(a).

COMPLETE-2是一项前瞻性、多中心、随机对照试验 生理引导下的完全血运重建与血管造影引导下的完全血运重建 急性st段抬高型心肌梗死(STEMI)患者的血运重建术 或非st段抬高型心肌梗死(NSTEMI)和多支冠状动脉 经皮冠状动脉介入治疗成功的冠心病患者 (PCI).

本研究的目的是评估milvexian是否优于安慰剂 在降低主要心血管不良事件(MACE)的风险 心血管[CV]死亡、心肌梗死[MI]和缺血性中风的组合).

该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.

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本研究的主要目的是评估早期治疗的有效性 Evolocumab联合常规脂质管理vs单独进行常规脂质管理 在急性发作时可减少心肌梗塞、缺血性中风、动脉梗塞 急性心肌住院患者的血运重建和全因死亡 非st段抬高型心肌梗死[NSTEMI]与st段抬高 心肌梗塞(STEMI).

本研究旨在比较vericiguat与安慰剂对n-末端变化的疗效 脑利钠肽(NTproBNP)从基线到第16周. 主要假设是 在第16周，Vericiguat在降低NT-proBNP方面优于安慰剂.

该研究的主要目的是评估安全性和耐受性，以及 pharmacokinetics (PK) of sotatercept over 24 weeks of treatment in children ≥1 to <18 years 世界卫生组织(WHO)第1组护理标准(SoC). There is 没有形式假设.

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SPIRIT XLV PAS是一种前瞻性、单臂、多中心、美国和美国批准后的药物 观察性研究以评估XIENCE Skypoint的持续安全性和有效性 大血管依维莫司洗脱冠脉支架系统(EECSS)大血管(LV)尺寸 (diameter 4.5 mm and 5.0 mm)，在实际环境中进行商业使用.

这项创新的、首次在人体中进行的前瞻性试点研究的结果将阐明 PIMR和RV-IMR在毛细管前PH中的作用. 研究队列将包括患有 肺压范围从正常(晚期肺部疾病患者)到肺压 移植评估)到严重PH (PAH和CTEPH患者)，因此将允许 识别PIMR截止点. 参与者包括:1)晚期肺病患者 接受双侧心导管插入作为肺移植前检查的一部分，并且 2)新转诊到PAH和CTEPH诊所接受双侧心脏手术的患者 导尿作为标准护理工作的一部分. 所有参与者都将接受PIMR 毛细血管前PH值的患者也将进行肺OCT和测量 RV-IMR. 本研究旨在确定PIMR与PH之间的关系，并建立两者之间的关系 鉴别肺微血管功能障碍的PIMR阈值 毛细血管前病变患者的OCT与PIMR和肺血管重构的关系 PH. 此外，本研究将评估RV- imr与RV压力之间的关系 毛细血管前PH患者的负荷过重.

该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.

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肺动脉高压(PAH)抵抗的主要调节因子是小血管 arteries. 在心脏，侵入性测量小动脉的阻力 被证明是安全、简单、可靠和可预测的. 本研究旨在翻译 先前的工作在心脏动脉的PAH空间和侵入性测量的阻力 肺小动脉(肺微循环阻力指数[PIMR])和 coronary artery supplying the right ventricle (acute marginal of the RCA; RV-IMR). 重要的是，这些测量将在标准护理心导管插入术期间进行 (右心导管[RHC] +/-左心导管). 两者之间的相关性 这些新指标和在RHC期间测量的标准指标通常用于确定 分析肺动脉高压的严重程度. 此外，在新诊断 研究将评估患者在开始治疗6个月后这些指标的变化. 最后，将评估这些指标与1年临床结果的关系. 这项研究的发现可能会通过确定一种治疗方法，对患者护理产生直接影响 新的指标，以帮助更好地识别那些可能受益于更密集，个性化 治疗方案.

这是一项多中心试验，旨在确定冷却效果和最佳持续时间 诱导性低温对心脏骤停儿童昏迷幸存者的神经保护作用.

目前的试点研究将招募新的、回归的或正在进行的参与者 在首次感染后至少四周内没有出现与COVID-19疾病相关的症状 SARS-CoV-2. 所有参与者都将参加一个为期六周的名为“正念意识”的虚拟课程 实践(MAPs)由正念意识的专家辅导员创建、主持和领导 皇冠hga025大学洛杉矶分校研究中心(MARC). 这种干预会 由讲座、练习、小组反馈和关于正念的讨论组成. 正念是一种专注于当下的精神状态 承认和接受任何感觉、思想或身体感觉的. 研究团队 将收集自我报告的心理健康症状、身体健康症状和 参与者参加MAPs前后的人口统计信息. 客观健康措施 还将由研究小组收集，包括主动站立测试，6分钟步行， 还有血液样本.

CKJX839B12302是一项关键的III期临床试验，旨在评估inclisiran治疗的益处 主要心血管不良事件(MACE)发生在已确定心血管疾病的参与者中 disease (CVD).